Um adolescente britânico, Oran Knowlson, de 13 anos, portador da síndrome de Lennox-Gastaut (SLG), uma forma grave e resistente a tratamentos de epilepsia, recebeu um implante de neuroestimulação profunda em outubro de 2023. Desde então, sua qualidade de vida melhorou consideravelmente.
O SLG é uma epilepsia infantil rara que se manifesta entre 2 e 6 anos com múltiplas crises, ausências e deficiência cognitiva. Oran, originário de Somerset, tinha dezenas de crises diárias desde os três anos. Essas crises podiam causar quedas, desmaios e até paradas respiratórias que exigiam intervenções de emergência. Sua mãe, Justine Knowlson, explicou que a doença roubou a infância dele, impedindo-o de levar uma vida normal.
Em outubro de 2023, Oran foi integrado ao projeto CADET (Children's Adaptive Deep brain stimulation for Epilepsy Trial), conduzido pelo University College London. Ele é o primeiro dos quatro participantes deste ensaio clínico que visa avaliar a eficácia e segurança da estimulação cerebral profunda no tratamento do SLG. Oran recebeu um dispositivo inovador chamado Picostim, fabricado pela Amber Therapeutics.
O Picostim, instalado no crânio de Oran, está ligado a dois eletrodos colocados no tálamo, uma área crucial para os sinais elétricos do cérebro. O dispositivo emite um impulso elétrico constante para bloquear ou interromper as descargas anormais responsáveis pelas crises. Esta intervenção cirúrgica complexa, realizada no Great Ormond Street Hospital em Londres, durou cerca de oito horas.
Desde a ativação do neuroestimulador, as crises diurnas de Oran diminuíram em quase 80%, e suas crises noturnas tornaram-se menos frequentes e menos severas. Justine Knowlson testemunhou que seu filho está agora mais alerta, mais comunicativo e pode participar de atividades que ele apreciava anteriormente, como aulas de equitação.
O projeto CADET é apoiado por uma colaboração de várias instituições, incluindo a Universidade de Oxford, o UCL Institute of Child Health e o King's College London. Martin Tisdall, neurocirurgião pediátrico, destacou que a posição do neuroestimulador no crânio, em vez do peito, reduz os riscos de infecção e falha dos fios, comuns em dispositivos anteriores.
Outras três crianças com SLG serão em breve equipadas com o Picostim como parte deste ensaio clínico. Se os resultados continuarem positivos, este dispositivo poderá se tornar um tratamento padrão para crianças com epilepsia resistente.
O Dr. Tisdall expressou sua satisfação em ver Oran recuperando uma vida quase normal. Ele espera que este avanço abra novas perspectivas para pacientes pediátricos com epilepsia severa, oferecendo uma chance de redução significativa das crises e melhoria na qualidade de vida.
Autor do artigo: Cédric DEPOND
Fonte: Great Ormond Street Hospital for Children