Atingindo um nĂşmero crescente de pacientes, o câncer de pâncreas continua sendo um dos mais agressivos devido Ă capacidade das cĂŠlulas cancerĂgenas de resistirem aos tratamentos convencionais, como a quimioterapia. Uma equipe liderada por cientistas do CNRS, do Centre LĂŠon BĂŠrard, do Inserm e da UniversitĂŠ Claude Bernard Lyon 1 desenvolveu um anticorpo capaz de bloquear um dos mecanismos de resistĂŞncia das cĂŠlulas tumorais.
Avaliado pelos cientistas em um ensaio clĂnico de fase 1b coordenado pela equipe mĂŠdica de oncologia digestiva da UniversitĂŠ Grenoble Alpes e do CHU Grenoble Alpes, com o apoio financeiro da Fondation ARC e da startup NETRIS Pharma, esse anticorpo permitiu melhorar a resposta Ă quimioterapia e aumentar a sobrevida de pacientes com câncer de pâncreas localmente avançado, inicialmente inoperĂĄvel. Os resultados foram publicados em 22 de abril na
Nature.
Ilustração 3D do pâncreas
Š Fotalia
Em muitos cânceres, algumas cÊlulas tumorais resistem aos tratamentos ativando um mecanismo chamado de "transição epitÊlio-mesenquimal", pelo qual elas modificam rapidamente sua forma e comportamento, adquirindo assim a capacidade de escapar dos tratamentos padrão.
Uma equipe supervisionada por cientistas do Centro de Pesquisa em Cancerologia de Lyon (Centre de lutte contre le cancer LĂŠon BĂŠrard / CNRS / Inserm / UniversitĂŠ Lyon 1) mostrou que esse mecanismo dependia em parte da ativação anormal, durante a progressĂŁo tumoral, de uma proteĂna que normalmente estĂĄ presente apenas durante o desenvolvimento embrionĂĄrio: a netrina-1.
Com base nessa descoberta, os cientistas desenvolveram um anticorpo, o NP137, capaz de se ligar Ă netrina-1 e impedir a interação da proteĂna com seu receptor celular, bloqueando assim a transição epitĂŠlio-mesenquimal das cĂŠlulas tumorais. Resultado: os tumores se tornam mais sensĂveis aos tratamentos anticâncer.
ApĂłs primeiros dados promissores em animais e humanos, esse medicamento candidato acaba de mostrar sua eficĂĄcia em um ensaio clĂnico de fase 1b (LAPNET-1) com 43 pacientes com câncer de pâncreas localmente avançado, inicialmente inoperĂĄveis.
Administrado em associação com a quimioterapia padrĂŁo, o NP137 permitiu melhorar significativamente a duração da resposta Ă quimioterapia e atĂŠ prolongar a sobrevida global dos pacientes em comparação com os dados histĂłricos relatados em pacientes tratados apenas com quimioterapia padrĂŁo. Esse efeito ĂŠ especialmente visĂvel nos pacientes cujos tumores possuem o receptor da netrina-1, nos quais o tratamento foi acompanhado por um prolongamento de mais de 5 meses, em mĂŠdia, da sobrevida livre de progressĂŁo apĂłs a quimioterapia.
Embora esses resultados precisem ser confirmados por um ensaio clĂnico de maior escala, eles abrem uma opção terapĂŞutica promissora para esse câncer em forte progressĂŁo, que deve se tornar a segunda causa de mortalidade por câncer atĂŠ 2030-2040. A longo prazo, essa abordagem terapĂŞutica pode ir alĂŠm do câncer de pâncreas, com possĂveis aplicaçþes em muitos outros tipos de tumores que compartilham o mesmo mecanismo de resistĂŞncia.
Fonte: Inserm