Eine in der Zeitschrift
Human Molecular Genetics veröffentlichte Studie eines Forschungsteams der Université Laval und von Héma-Québec legt nahe, dass es möglich sein könnte, rote Blutkörperchen in vitro herzustellen, die mit allen gewünschten Blutgruppen kompatibel sind.
Dieser Machbarkeitsnachweis deutet auf die Möglichkeit hin, "maßgeschneidertes" Blut zu produzieren, das an Personen mit seltenen Blutgruppen oder an Personen, die häufig Bluttransfusionen benötigen, verabreicht werden könnte – eine Situation, die sie dem Risiko immunologischer Reaktionen aussetzt.
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"Die Blutverträglichkeit hängt von antigenen Molekülen ab, die sich auf der Oberfläche der roten Blutkörperchen befinden. Das System der A-, B- und O-Antigene sowie das des Rhesusfaktors (Rh) sind gut bekannt, woraus die acht Hauptblutgruppen abgeleitet werden, aber es gibt mindestens 45 weitere Antigensysteme. Es ist daher schwierig, Spender zu finden, deren Blut perfekt mit dem von Patienten kompatibel ist, die eine seltene Blutgruppe haben oder aufgrund eines Gesundheitszustands besondere Anforderungen haben", betont der Leiter der Studie,
Yannick Doyon, Professor an der medizinischen Fakultät der Université Laval und Forscher am Forschungszentrum des CHU de Québec - Université Laval.
Das Forschungsteam wandte sich daher dem Genom-Editing-System CRISPR-Cas zu, um herauszufinden, ob es möglich ist, die Gene, die für bestimmte Antigene auf der Oberfläche der roten Blutkörperchen kodieren, zu inaktivieren. "Um die Frage zu untersuchen, mussten wir mit Vorläuferzellen der roten Blutkörperchen aus dem Knochenmark arbeiten, weil diese Zellen, sobald sie differenziert sind, keinen Zellkern mehr haben und keine DNA mehr enthalten", erklärt Professor Doyon.
Die Mitglieder des Forschungsteams verwendeten Vorläuferzellen der roten Blutkörperchen von Rh+-Spendern und A-Spendern. Mithilfe von CRISPR-Cas inaktivierten sie Gene, die für die Produktion der mit diesen Blutgruppen assoziierten Antigene essenziell sind.
Nachdem das Forschungsteam nun gezeigt hat, dass es möglich ist, Linien roter Blutkörperchen herzustellen, die an besondere Bedürfnisse angepasst sind, besteht die nächste Herausforderung darin, einen Weg zu finden, diese modifizierten roten Blutkörperchen in ausreichender Menge für Transfusionen zu produzieren.
"Wir arbeiten an der Entwicklung einer
in vitro-Technik, mit der wir Vorläuferzellen der roten Blutkörperchen in reife rote Blutkörperchen differenzieren und vermehren können. Diese Fortschritte bringen uns der Produktion genetisch modifizierter roter Blutkörperchen mit gewünschten Kompatibilitätseigenschaften, die für Bluttransfusionen oder in der Forschung eingesetzt werden könnten, noch näher", schließt Professor Doyon.
Die Erstautorin der
in Human Molecular Genetics veröffentlichten Studie ist Yelena Boccacci von der Université Laval und Héma-Québec. Zu den weiteren Autoren gehören Yannick Doyon von der Université Laval sowie Nellie Dumont und Josée Laganière von Héma-Québec.
Quelle: Université Laval