Ein kürzlicher Fortschritt der Universität von Kalifornien in Riverside (UCR) könnte einen Wendepunkt im Kampf gegen Krebs markieren. Die Forscher haben eine vielversprechende Methode entdeckt, um die Aktivität von MYC zu kontrollieren, einem Protein, das bei den meisten Krebserkrankungen beim Menschen beteiligt ist.
MYC spielt eine entscheidende Rolle im Transkriptionsprozess, der die Umwandlung der genetischen Information von der DNA in RNA und dann in Proteine ermöglicht. In Krebszellen ist die Aktivität von MYC jedoch dereguliert, was das schnelle Wachstum von Krebs fördert. Die größte Herausforderung für das Team der UCR bestand in der Natur von MYC selbst: Im Gegensatz zu anderen Proteinen besitzt MYC keine feste Struktur, was die Entdeckung von Medikamenten, die sich effektiv an es binden können, erschwert.
Die Innovation der UCR basiert auf einem Peptid-Verbindung, die darauf abzielt, sich an MYC zu binden und dessen Aktivität zu unterdrücken. Diese Herangehensweise, die in einer kürzlich erfolgten Veröffentlichung im
Journal of the American Chemical Society detailliert beschrieben wird, stützt sich auf die Modifikation der Steifigkeit und der Form von Peptiden, um ihre Fähigkeit zu erhöhen, mit strukturlosen Proteinzielen zu interagieren.
Die Forscher haben die Bindungsfähigkeit dieses Peptids an MYC erheblich verbessert, sodass es die Leistungsfähigkeit eines Antikörpers erreicht. Derzeit arbeiten sie an der Optimierung der Peptidzustellung in die Zellen, indem sie lipidische Nanopartikel verwenden und eine Chemie entwickeln, die das Eindringen des führenden Peptids in die Zellen erleichtert.
Dieser Fortschritt beschränkt sich nicht nur darauf, eine neue therapeutische Perspektive gegen Krebs zu bieten; er eröffnet auch den Weg für ein besseres Verständnis der chaotischen biologischen Prozesse.
Quelle: Journal of the American Chemical Society