Ein neuer Fortschritt im Kampf gegen saisonale Viren sorgt im medizinischen Bereich für großes Interesse. Eine fortgeschrittene klinische Studie zeigt, dass der experimentelle Impfstoff mRNA-1083 eine starke Immunantwort gegen Grippe und SARS-CoV-2 bei Erwachsenen ab 50 Jahren auslöst.
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Der kombinierte Impfstoff, entwickelt von Moderna, hat im Vergleich zu getrennt verabreichten Grippe- und COVID-19-Impfstoffen "signifikant höhere" Immunantworten gezeigt. Diese Ergebnisse stammen aus einer laufenden Studie, die mRNA-1083 mit mehreren bereits zugelassenen Impfstoffen vergleicht.
Moderna hofft, die Zulassung für diesen neuen Impfstoff bis Herbst 2025 zu erhalten, was die Impfung vereinfachen könnte, indem die jährlichen Auffrischungsimpfungen gegen Grippe und COVID-19 zusammengeführt werden. Andere Unternehmen wie Pfizer-BioNTech und Novavax arbeiten ebenfalls an kombinierten Impfstoffen, aber Moderna ist die erste, die fortgeschrittene Studiendaten veröffentlicht hat.
Über die Bequemlichkeit hinaus deuten die ersten Daten von Moderna darauf hin, dass der neue Impfstoff einen wirksameren Schutz bieten könnte. Dieser Impfstoff kombiniert mRNA-Moleküle, die die Zellen anregen, spezifische Proteine für die Grippe- und SARS-CoV-2-Viren zu produzieren, basierend auf der Technologie, die zur Entwicklung der ersten COVID-19-Impfstoffe führte.
Die klinische Studie umfasst etwa 8.000 Erwachsene, die in zwei Altersgruppen (50-64 Jahre und 65 Jahre und älter) unterteilt sind. In beiden Gruppen erzeugte der Impfstoff eine überlegene Immunantwort gegen verschiedene Grippevirussubtypen und die Omikron-Variante XBB.1.5 von SARS-CoV-2. Die häufigsten Nebenwirkungen waren Schmerzen an der Injektionsstelle, Müdigkeit und Muskelschmerzen.
In dieser Saison waren die Impfquoten gegen Grippe weitaus höher als die gegen COVID-19. Einige Experten hoffen, dass kombinierte Impfstoffe diese Quoten durch Vereinfachung des Impfprozesses verbessern könnten. Moderna arbeitet derzeit mit den Aufsichtsbehörden zusammen, um diesen Impfstoff für Erwachsene zuzulassen, ohne dass derzeit Tests für jüngere Gruppen geplant sind.
Quelle: Moderna