Une collaboration soutenue par l'UE va mener une étude préclinique afin d'analyser l'innocuité, la puissance et la capacité à générer une réponse immunitaire de plusieurs vaccins candidats contre la COVID-19.
À mesure que les efforts de développement de vaccins contre la COVID-19 se poursuivent, plusieurs candidats sont entrés dans la phase d'essai clinique. Selon un communiqué de presse de la société ImmunoPrecise Antibodies Ltd (IPA), le projet TRANSVAC2, financé par l'UE, conduira une étude préclinique pour évaluer "l'immunogénicité, l'innocuité et la puissance des nouveaux vaccins candidats d'IPA contre le SARS-CoV- 2, ils sont formulés avec l'adjuvant de LiteVax (LVA)". L'immunogénicité est la capacité des cellules et des tissus pour stimuler une réponse immunitaire.
L'objectif de cette collaboration "consiste à conduire une étude préclinique pour déterminer si les vaccins candidats d'IPA concernés sur des protéines, formulés avec l'adjuvant LVA, entraînent de puissantes réponses de la partie d'anticorps neutralisants qui protègent contre l'infection à SARS-CoV-2 sur un modèle animal porcin. Le même communiqué de presse note que "IPA fournira des vaccins candidats appliqués sur des protéines, et LiteVax répartera son adjuvant LVA. ... Les essais vaccinaux précliniques sont censés démarrer en août 2020, et les données en résultant devraient être compilées d'ici la mi-novembre de la même année". Si les candidats font la preuve de leur efficacité, la prochaine phase consistera en une étude préclinique sur un deuxième modèle animal, et le projet fournira des détails concernant "le potentiel de commercialisation des vaccins qui pourraient voir le jour".
Selon les informations du communiqué, plus tôt dans l'année 2020, "IPA a dévoilé des détails concernant ses recherches sur le SARS-CoV-2 pour développer une thérapie par anticorps monoclonaux (Acm) PolyTopeTM pour le traitement des patients atteints de COVID- 19, et qui pourraient être utilisés de manière prophylactique chez les patients présentant des risques élevés de contracter la maladie, susceptibles d'avoir été exposés au virus. La société a également révélé son intention de développer un vaccin PolyTope, conçu de manière rationnelle sur la base de grands sous-ensembles de données collectées pendant le développement de la thérapie par Acm PolyTope". Plus tard, la société a commencé à se focaliser sur le développement d'un kit de diagnostic pour le SARS-CoV-2, le virus responsable de la COVID-19.
Innovation en matière de développement de vaccins
Le projet TRANSVAC2 (European Vaccine Research and Development Infrastructure), censé se poursuivre jusqu'en avril 2020, promeut des collaborations visant à accélérer le développement de vaccins à la fois sûrs, efficaces et abordables. Il s'appuie sur la réussite du projet TRANSVAC (Réseau Européen de Développement et de Recherche des Vaccins) qui a pris fin en septembre 2013. Selon une affiche du projet, "Le but de TRANSVAC2 est d'accélérer le développement de vaccins en optimisant la recherche et la formation européenne sur les vaccins, et d'améliorer la viabilité des projets vaccinaux en mettant en place une infrastructure de recherche permanente dédiée au développement de vaccins" . Le principal objectif de TRANSVAC2 est de promouvoir "l'innovation en matière de développement prophylactique vaccinal et thérapeutique pour les êtres humains comme pour les animaux, en mettant particulièrement l'accent sur une approche collaborative One Health", comme on peut également le lire sur l'affiche.
TRANSVAC2 crée également une coopération entre les institutions publiques de R&D sur les vaccins, les initiatives et les réseaux en matière, les infrastructures associées, les PME et les partenaires du secteur pharmaceutique. Le prédécesseur de TRANSVAC2, l'initiative TRANSVAC, a fourni des services de formulation vaccinale et de tests précliniques visant à accélérer le processus de développement des vaccins.
Pour plus d'informations, veuillez consulter:
site web du projet TRANSVAC2