Des épidémies de maladies à virus Ebola surviennent périodiquement dans plusieurs pays d'Afrique sub-saharienne. Si des vaccins existent et ont déjà reçu une préqualification[1] de l'OMS contre l'espèce Ebolavirus Zaïre, il est essentiel de poursuivre et d'intensifier les efforts afin d'approfondir les données disponibles, pour développer une stratégie de vaccination sûre et efficace contre le virus Ebola, chez les adultes comme chez les enfants.
Le consortium international PREVAC, qui inclut des scientifiques de l'Inserm et d'institutions africaines, américaines et britanniques, publie dans le
New England Journal of Medicine les résultats d'un large essai clinique randomisé en Afrique de l'Ouest. Ceux-ci confirment la sûreté de trois schémas vaccinaux différents, ainsi que le maintien à 12 mois de la réponse immunitaire induite.
© Inserm/Patrick Delapierre, 2018 Dans un contexte où de nombreux pays d'Afrique subsaharienne font régulièrement face à des flambées épidémiques de la maladie d'Ebola, les vaccins sont plus que jamais considérés comme un outil central pour lutter contre sa propagation.
Depuis 2019, deux vaccins ont obtenu une préqualification de l'OMS contre l'espèce Ebolavirus Zaïre: le vaccin
rVSVΔG-ZEBOV-GP, développé par Merck, Sharpe & Dohme, Corp., et la stratégie vaccinale comprenant les vaccins
Ad26.ZEBOV et MVA-BN-Filo de Janssen Vaccines & Prevention, BV.
Au-delà de ces avancées, la recherche sur ces vaccins continue. En effet, il est nécessaire d'obtenir des données complémentaires pour établir leurs recommandations d'utilisation, notamment pour les différentes catégories de personnes susceptibles de les recevoir.
Trois schémas vaccinaux testés
C'est tout l'objectif du consortium international PREVAC. Débuté en 2017, un vaste un essai de phase 2 multicentrique, randomisé et contrôlé contre placebo a mobilisé des équipes de recherche africaines, européennes et américaines, travaillant ensemble au Libéria, en Guinée, en Sierra Leone et au Mali. À ce jour, il s'agit de l'un des essais les plus importants sur la vaccination contre le virus Ebola - à la fois chez des adultes et chez des enfants d'un an et plus.
L'essai visait à mesurer la rapidité, l'intensité et la durée des réponses immunitaires générées par trois différents schémas vaccinaux contre le virus Ebola, impliquant les vaccins
évoqués plus haut. Il consistait également à évaluer l'innocuité et la tolérance des différents produits administrés.
- Le premier schéma vaccinal testé consistait à injecter une dose du vaccin ZEBOV suivie 56 jours plus tard d'une dose de MVA-BN-Filo;
- Le deuxième schéma consistait à injecter une dose de rVSVΔG-ZEBOV-GP ;
- Enfin le troisième schéma commençait par une dose de rVSVΔG-ZEBOV-GP suivie 56 jours après d'un rappel avec ce même vaccin.
Au total, l'essai a porté sur 1 400 adultes et 1 401 enfants âgés de 1 à 17 ans, qui ont été répartis en plusieurs groupes afin de tester et de comparer les trois schémas vaccinaux contre placebo.
Les données obtenues suggèrent que les trois schémas vaccinaux sont sûrs et bien tolérés chez les adultes et les enfants. Après la vaccination et dans les sept jours qui suivent, la majorité des participants rapportent des douleurs au point d'injection et d'autres symptômes sans gravité (fièvre, douleurs musculaires et articulaires, maux de tête...), qui disparaissent généralement au bout de sept jours.
Concernant la réponse immunitaire, les trois schémas vaccinaux ont permis une augmentation rapide, au bout de 14 jours, de la quantité d'anticorps dirigés contre le virus, avec un pic entre 1 et 3 mois après la première vaccination. S'il n'est pas possible d'affirmer que cette réponse immunitaire permet de prévenir l'infection, la littérature scientifique suggère qu'il existe une corrélation forte entre la quantité de ces anticorps et la protection contre le virus.
Cette quantité d'anticorps demeure détectable jusqu'à 12 mois après la première injection. Il est par ailleurs intéressant de constater que cette réponse immunitaire induite par la vaccination est plus élevée chez les enfants que chez les adultes.
"Les données collectées lors de cet essai clinique sont précieuses car elles permettent de confirmer la sécurité et l'efficacité potentielle des vaccins disponibles, ce qui va permettre d'affiner les recommandations de vaccination en période d'épidémie d'Ebolavirus Zaïre mais aussi en période inter-épidémies, chez les populations à risque", précise Yazdan Yazdanpanah, co-investigateur principal de l'essai, chercheur Inserm et directeur de l'ANRS | Maladies infectieuses émergentes.
"Cet essai est marqué par un fort taux de rétention des participants grâce à l'implication sans faille de tous les professionnels sur le terrain à et l'adhésion de la population à la recherche qui a permis d'aboutir à ces résultats", explique Mark Kieh, co-investigateur principal de l'essai.
"L'essai PREVAC est un véritable exemple de succès pour la recherche internationale. Nous montrons qu'avec une solide collaboration en nous appuyant sur des partenariats robustes, nous faisons avancer la recherche contre Ebola, dans les régions du monde les plus touchées par la maladie ", souligne H. Clifford Lane
, directeur adjoint du National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) pour la recherche clinique et les projets spéciaux.
Les travaux du consortium PREVAC en Afrique de l'Ouest se poursuivent grâce à un
financement européen de l'European & Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP) soutenu par l'Union européenne. Les participants sont désormais suivis pendant une durée de 5 ans pour évaluer leur sécurité à long terme et la durabilité de la réponse immunitaire. Il est crucial d'obtenir de telles données, qui apporteront des informations sur la nécessité de faire un rappel ou non à des personnes déjà vaccinées.
Note:
[1] La
préqualification signifie qu'un
vaccin satisfait aux normes de qualité, d'innocuité et d'efficacité de
l'OMS. Sur la base de cette recommandation, les organismes du système des Nations unies et l'Alliance Gavi peuvent acheter le vaccin pour les pays à risque.